粘多糖沉积病 (别名:,粘多糖贮积症I型,粘多糖贮积症II型,)
就诊指南
挂号科室:
内分泌科、中医科、中西医结合科
发病部位:
全身
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
胸廓异常、肝肿大、脾肿大、脊柱和四肢畸形、其他症状
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。
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粘多糖沉积病专家
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