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粘多糖沉积病,粘多糖贮积症I型,粘多糖贮积症II型
  • 所属部位 :全身
  • 就诊科室 :内分泌科、中医科、中西医结合科
  • 症状体征 :胸廓异常、肝肿大、脾肿大、脊柱和四肢畸形、其他症状

粘多糖沉积病临床上又称为粘多糖贮积症I型,粘多糖贮积症II型,本专题从病理病因、症状体征、治疗用药、预防保健、相关并发症等多方面对粘多糖沉积病进行了详细的讲解,并提供了大量资讯内容供您参考。如有需要您还可以免费咨询在线医生

  因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。

该疾病常见症状有胸廓异常、肝肿大、脾肿大、脊柱和四肢畸形、其他症状,以下为您整理了许多文章资讯,虽不能解决病症,但可以增加您对本病的了解也能起到保健预防的作用。

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